<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهرکرد</PublisherName>
				<JournalTitle>علوم درمانگاهی دامپزشکی ایران</JournalTitle>
				<Issn>2423-3625</Issn>
				<Volume>19</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2026</Year>
					<Month>02</Month>
					<Day>20</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Effect of Zinc Hydroxychloride Supplementation on Pulmonary Hypertension Parameters, Zinc Retention, and Bone Strength in Broiler Chickens Under High-Altitude Rearing Conditions</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تأثیر مکمل هیدروکسی کلرید روی بر فراسنجه‌های فشار خون ریوی، ذخیره‌ی عنصر روی و استحکام استخوان در جوجه‌های گوشتی در شرایط پرورش ارتفاع بالا</VernacularTitle>
			<FirstPage>3</FirstPage>
			<LastPage>14</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">116673</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22034/ijvcs.2026.14832.1086</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>امیر</FirstName>
					<LastName>پرورش</LastName>
<Affiliation>گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0009-0005-8200-3858</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>بهنام</FirstName>
					<LastName>احمدی پور</LastName>
<Affiliation>گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران.</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-4254-145X</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سمیرا</FirstName>
					<LastName>عباس زاده</LastName>
<Affiliation>گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-7443-232X</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>علی</FirstName>
					<LastName>افشار بکشلو</LastName>
<Affiliation>گروه علوم دامی، آموزشگاه کشاورزی شهید باهنر، پاکدشت، تهران، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0009-0004-5348-3103</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2025</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>28</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>This study aimed to evaluate the effect of different levels of zinc hydroxychloride (HCZ) on pulmonary hypertension-related parameters, zinc element storage, and tibia bone strength in broiler chickens under high-altitude environmental conditions (2100m). In this research, 200 Ross 308 male broiler chicks from 23 to 42 days of age were used for a completely randomized design in 4 treatments and 5 replicates. The experimental treatments included a basal diet and 25, 50, and 75 mg of HCZ per kg of basal feed, which were added to the control diet. HCZ consumption led to a decrease in the RV to TV ratio, an increase in nitric oxide concentration, a decrease in hematocrit, and a decrease in the heterophil to lymphocyte ratio (P&lt;0.05). As the retention of zinc in breast muscle, liver, and tibia bone increased (P&lt;0.05), the increased bone fracture force indicated an increase in tibia bone strength (P&lt;0.05). Overall, the results showed that consuming 75 mg of HCZ improved physiological and immune responses, increased zinc storage in bone tissue, breast, and liver, improved growth parameters and tibia bone strength, and cardiopulmonary performance of broiler chickens under hypoxic conditions. Therefore, a level of 75 mg HCZ is recommended for use in poultry farms.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">هدف این مطالعه، ارزیابی تأثیر سطوح مختلف هیدروکسی کلرید روی (HCZ) بر فراسنجه های مرتبط با فشار خون ریوی، ذخیره عنصر روی و استحکام استخوان درشت نی جوجه‌های گوشتی در شرایط محیطی با ارتفاع بالا از سطح دریا (2100 متر) بوده است. در این پژوهش از 200 قطعه جوجه خروس سویه راس 308 از سن 23 تا 42 روزگی برای اجرای یک طرح کاملاً تصادفی در قالب 4 تیمار و 5 تکراراستفاده شد. تیمارهای آزمایشی شامل ﺟﻴﺮﻩ ﭘﺎﻳﻪ و 25، 50 و 75 میلی‌گرم HCZ در هر کیلوگرم خوراک پایه بود که به جیره شاهد ﺍفزوده شد. مصرف HCZ باعث کاهش نسبت RV به TV ، افزایش غلظت نیتریک اکساید، کاهش هماتوکریت و نسبت هتروفیل به لنفوسیت گردید (05/0P&lt;). همچنانکه افزایش ذخیره‌ی عنصر روی در ماهیچه سینه، کبد و استخوان درشت نی مشاهده گردید (05/0P&lt;)، افزایش ضربه شکست استخوان بیانگر افزایش استحکام استخوان درشت نی بود (05/0P&lt;). به‌طورکلی نتایج نشان‌داد مصرف 75 میلی‌گرم HCZ باعث بهبود پاسخ‌های فیزیولوژیک و ایمنی، افزایش ذخیره عنصر روی در بافت استخوان، سینه و کبد، بهبود فراسنجه‌های مربوط به رشد و استحکام استخوان درشت نی و عملکرد قلبی ریوی جوجه‌های گوشتی تحت شرایط هیپوکسی گردید. بنابراین سطح 75 میلی‌گرم HCZ جهت مصرف در سطح مزارع پرورشی قابل توصیه می باشد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ارتفاع بالا</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">استحکام استخوان</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">فشار خون ریوی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">هیدروکسی کلراید روی</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvcs.sku.ac.ir/article_116673_bc8c119f1afbe85bc6037297cdf0fb08.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهرکرد</PublisherName>
				<JournalTitle>علوم درمانگاهی دامپزشکی ایران</JournalTitle>
				<Issn>2423-3625</Issn>
				<Volume>19</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2026</Year>
					<Month>02</Month>
					<Day>20</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>The Effect of Simultaneous Administration of Weissella confusa Probiotic and Astaxanthin Pigment on Selected Immune Indices of Rainbow Trout (Oncorhynchus mykiss)</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تاثیر مصرف همزمان پروبیوتیک ویسلا کانفوسا و رنگدانه آستاگزانتین بر برخی شاخص‌های ایمنی ماهی قزل‌آلای رنگین‌کمان (Oncorhynchus mykiss)</VernacularTitle>
			<FirstPage>15</FirstPage>
			<LastPage>24</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">116674</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22034/ijvcs.2026.14888.1090</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>سیاوش</FirstName>
					<LastName>اسدی</LastName>
<Affiliation>دانشجوی دکتری بهداشت و بیماری‌های آبزیان، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>شفیق</FirstName>
					<LastName>شفیعی</LastName>
<Affiliation>گروه بهداشت و کنترل کیفی مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد- ایران.</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مسعود</FirstName>
					<LastName>قربانپور</LastName>
<Affiliation>گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-0301-4577</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>اسماعیل</FirstName>
					<LastName>پیرعلی</LastName>
<Affiliation>گروه شیلات، دانشکده منابع طبیعی و علوم زمین، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2026</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>19</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Aquaculture, as a key component of global food production, requires strategies to reduce disease-related losses and improve the health of cultured fish. Nuritional supplements such as probiotics and antioxidants have been recognized as promising tools for enhancing fish immunity. &lt;br&gt;In this study, the simultaneous effect of the probiotic Weissella confusa and the antioxidant pigment astaxanthin on the expression of immune-related genes in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) was investigated. A total of 240 fish were divided into four treatments (control, probiotic, astaxanthin, and combined; each treatment in three replicates with 20 fish per replicate) and fed for 28 days. Expression levels of IFN-γ, IL-6, IL-10, IL-12, IL-17, and TNF-α were measured in the anterior kidney and spleen using qPCR. &lt;br&gt;The combined treatment showed the highest (P&lt;0.05) upregulation of IL-10, IL-12, IL-17, and TNF-α compared to other groups. IFN-γ expression increased on day 14 in the combined group but declined by day 28. Moreover, IL-6 expression was significantly higher (P&lt;0.05) in the probiotic and combined groups on day 28. The temporal expression patterns indicated dynamic regulation and synergistic effects of probiotic and astaxanthin supplementation. &lt;br&gt;It appears that concurrent administration of Weissella confusa and astaxanthin enhances molecular immune markers in rainbow trout and may serve as an effective nutritional strategy to improve health and disease resistance in aquaculture production.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">آبزی‌پروری به‌عنوان بخشی کلیدی از تولید غذایی جهانی نیازمند راهبردهایی برای کاهش تلفات ناشی از بیماری و تقویت سلامت ماهیان پرورشی است. مکمل‌های تغذیه‌ای مانند پروبیوتیک‌ها و آنتی‌اکسیدان‌ها به‌عنوان ابزارهای امیدوارکننده برای بهبود ایمنی و سلامت ماهیان مورد توجه قرار گرفته‌اند. &lt;br&gt;در این مطالعه، اثر مصرف همزمان پروبیوتیک ویسلا کانفوسا (Weissella confusa) و رنگدانه آنتی‌اکسیدانی آستاگزانتین بر بیان ژن‌های ایمنی در قزل‌آلای رنگین‌کمان (Oncorhynchus mykiss) بررسی شد. برای این منظور ۲۴۰ قطعه ماهی به 4 گروه (شاهد، پروبیوتیک، آستاگزانتین و ترکیبی؛ هر تیمار در ۳ تکرار و هر تکرار ۲۰ قطعه) تقسیم و به ‌مدت ۲۸ روز تغذیه شدند. بیان ژن‌های اینترفرون گاما، اینترلوکین 6، اینترلوکین 10، اینترلوکین 12، اینترلوکین 17 و فاکتور نکروز توموری آلفا در کلیه قدامی و طحال، در روزهای ۱۴ و ۲۸ مطالعه، با qPCR اندازه‌گیری شد. &lt;br&gt;بیان ژن‌های اینترلوکین 10، اینترلوکین 12، اینترلوکین 17و TNF-α، در تیمار ترکیبی نسبت به سایر گروه‌ها، به‌طور معنی‌داری (05/0P&lt;) بیشتر بود. در گروه ترکیبی، بیان اینترفرون گاما نیز به‌طور معنی‌داری (05/0P&lt;) در روز 14 افزایش ولی در روز ۲۸ کاهش یافت. بیان اینترلوکین 6 در روز ۲۸ به‌طور معنی‌داری (05/0P&lt;) در گروه‌های پروبیوتیک و ترکیبی بالاتر از گروه شاهد بود. الگوی زمانی بیان سیتوکین‌ها بیانگر تنظیم دینامیک و اثرات هم‌افزایی پروبیوتیک و آستاگزانتین بود.&lt;br&gt;به نظر می‌رسد که تجویز همزمان ویسلا کانفوسا و آستاگزانتین منجر به تقویت شاخص‌های مولکولی ایمنی در قزل‌آلای رنگین‌کمان شده و می‌تواند به‌عنوان یک راهبرد تغذیه‌ای مؤثر برای بهبود سلامت و مقاومت به بیماری در تولیدات آبزی‌پروری پیشنهاد گردد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">قزل‌آلای رنگین‌کمان</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">پروبیوتیک</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آستاگزانتین</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سیتوکین</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ویسلا کانفوسا</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvcs.sku.ac.ir/article_116674_87188e3f6185e00360616932cdf22143.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهرکرد</PublisherName>
				<JournalTitle>علوم درمانگاهی دامپزشکی ایران</JournalTitle>
				<Issn>2423-3625</Issn>
				<Volume>19</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2026</Year>
					<Month>02</Month>
					<Day>20</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Detection of Streptococcus dysgalactiae, Candida albicans and Cryptococcus neoformans using PCR in milk of cows with mastitis</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تشخیص Candida albicans ،Streptococcus dysgalactiae و Cryptococcus neoformans با استفاده از PCR در شیر گاوهای مبتلا به ورم پستان</VernacularTitle>
			<FirstPage>25</FirstPage>
			<LastPage>35</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">116666</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22034/ijvcs.2026.14940.1095</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>مهدیه</FirstName>
					<LastName>صیانتی</LastName>
<Affiliation>دانش‌آموخته کارشناسی ارشد، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد- ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>علی</FirstName>
					<LastName>کدیور</LastName>
<Affiliation>گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد- ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سمیه</FirstName>
					<LastName>شاهرخ شهرکی</LastName>
<Affiliation>گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد- ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>اعظم</FirstName>
					<LastName>مختاری</LastName>
<Affiliation>گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد- ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>زهرا</FirstName>
					<LastName>همتی</LastName>
<Affiliation>گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد- ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2026</Year>
					<Month>02</Month>
					<Day>19</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Mastitis is a frequent and costly disease in dairy cattle. Streptococcus species, especially Streptococcus dysgalactiae (S. dysgalactiae), are major bacterial causes of this condition. Fungal mastitis can also occur, particularly in unsanitary environments or milking systems. Candida species are the most commonly isolated fungi in cases of bovine mastitis. Furthermore, Cryptococcus species have also been recognized as causative agents of mastitis in cattle. In this study, PCR was employed to assess the frequency of three mastitis-causing pathogens in cattle including S. dysgalactiae, Candida albicans (C. albicans), and Cryptococcus neoformans (C. neoformans) across both clinical and subclinical cases of bovine mastitis. A total of 100 milk samples were obtained from cows diagnosed with both clinical or subclinical mastitis. The samples were centrifuged, and the resulting precipitate was utilized for DNA extraction. Polymerase chain reaction (PCR) was then conducted using specific primers. Out of a total of 100 milk samples, 3 samples (3%), 4 samples (4%) and 1 sample (1%) were found to be positive for the presence of S. dysgalactiae, C. albicans and C. neoformans nucleic acid using the PCR method, respectively. Streptococcus dysgalactiae positive cases were all related to subclinical mastitis, and C. albicans and C. neoformans positive cases were all related to clinical mastitis. Given fungal mastitis&#039;s resistance to conventional therapies and its significant risks to the dairy sector, the results of this study will help determine the frequency of the infection and, consequently, the application of targeted management protocols.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">ورم پستان یک بیماری شایع و خسارت‌بار در گاوهای شیری است. گونه‌های استرپتوکوک، به ویژه Streptococcus dysgalactiae (S. dysgalactiae)، از علل اصلی باکتریایی این بیماری هستند. ورم پستان قارچی نیز می‌تواند به ویژه در محیط‌ها یا سیستم‌های شیردوشی غیربهداشتی رخ دهد. گونه‌های Candida شایع‌ترین قارچ‌های جدا شده در موارد ورم پستان گاو هستند. علاوه بر این، گونه‌های Cryptococcus نیز به عنوان عوامل ایجاد کننده ورم پستان در گاو شناخته شده‌اند. در این مطالعه، از PCR برای ارزیابی فراوانی سه پاتوژن ایجاد کننده ورم پستان در گاو شامل S. dysgalactiae، Candida albicans (C. albicans) وCryptococcus neoformans (C. neoformans) در موارد بالینی و تحت بالینی ورم پستان استفاده شد. در مجموع ۱۰۰ نمونه شیر از گاوهایی که مبتلا به ورم پستان بالینی و تحت بالینی تشخیص داده شدند، جمع‌آوری شد. نمونه‌ها سانتریفیوژ شدند و رسوب حاصل برای استخراج DNA مورد استفاده قرار گرفت. سپس PCR با استفاده از پرایمرهای اختصاصی انجام شد. از مجموع ۱۰۰ نمونه شیر، ۳ نمونه (۳٪)، ۴ نمونه (۴٪) و ۱ نمونه (۱٪) به ترتیب با استفاده از روش PCR از نظر وجود اسید نوکلئیک S. dysgalactiae، C. albicans و C. neoformans مثبت بودند. موارد مثبت S. dysgalactiae همگی مربوط به ورم پستان‌های تحت بالینی و موارد مثبت C. albicans و C. neoformans همگی مربوط به ورم پستان‌های بالینی بودند. با توجه به مقاومت ورم پستان قارچی در برابر درمان‌های مرسوم و خطرات قابل توجه آن برای صنعت لبنیات، نتایج این تحقیق به تعیین فراوانی عفونت و در نتیجه به‌کار گیری پروتکل‌های مدیریتی هدفمند کمک می‌کند.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ورم پستان</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">گاو</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">باکتری</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">قارچ</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">تشخیص مولکولی</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvcs.sku.ac.ir/article_116666_07935ea47181e0a1c618afed85ab49a8.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهرکرد</PublisherName>
				<JournalTitle>علوم درمانگاهی دامپزشکی ایران</JournalTitle>
				<Issn>2423-3625</Issn>
				<Volume>19</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2026</Year>
					<Month>02</Month>
					<Day>20</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Effect of pomegranate peel extract on cadmium-induced brain toxicity in common carp (Cyprinus carpio); Histopathological evaluation</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تأثیر عصاره پوست انار بر سمیت مغزی ناشی از کادمیم در ماهی کپور معمولی (Cyprinus carpio)؛ ارزیابی هیستوپاتولوژیک</VernacularTitle>
			<FirstPage>37</FirstPage>
			<LastPage>46</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">116671</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22034/ijvcs.2026.14894.1091</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>حسین</FirstName>
					<LastName>جعفرزاده</LastName>
<Affiliation>دانش‌آموخته دکترای عمومی دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سوده</FirstName>
					<LastName>علیدادی</LastName>
<Affiliation>Ferdowsi University of Mashhad</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>داور</FirstName>
					<LastName>شاهسونی</LastName>
<Affiliation>گروه بهداشت مواد غذایی و آبزیان، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2026</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>27</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>This research was conducted to investigate the protective effects of pomegranate peel extract on brain tissue in experimental cadmium poisoning in common carp. 150 common carp were randomly divided into 5 groups in triplicate and evaluated for four weeks. The control group did not receive cadmium, the cadmium group received 0.5 mg/L of cadmium chloride; the cadmium+1% extract group received 0.35 g of pomegranate peel extract (1% of food weight) in addition to 0.5 mg/L of cadmium chloride in water; the cadmium+2% extract group received 0.7 g of pomegranate peel extract (2% of food weight) in addition to cadmium; and the cadmium+4% extract group received 1.4 g of pomegranate peel extract (4% of food weight) in addition to cadmium equally in four meals. After the four-week treatment period, six fish from each group were randomly selected and tissue samples were taken from their brains, fixed in 10% neutral buffered formalin, and stained with hematoxylin and eosin. Histopathological changes observed in the brain tissue of the cadmium group included hyperemia, hemorrhage, degeneration and necrosis of neurons, edema and vacuolation, and gliosis. Different amounts of pomegranate peel extract, especially 2% and 4%, reduced changes, but only the cadmium+4% extract was significant compared to the cadmium group (p&lt;0.05). In general, it can be concluded that 4% pomegranate peel extract has significant protective effects on brain tissue in experimental cadmium poisoning in common carp.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">این پژوهش با هدف بررسی اثرات حفاظتی عصاره پوست انار بر بافت مغز در مسمومیت تجربی با کادمیم در ماهی کپور انجام شد. 150 ماهی کپور معمولی در سه تکرار به صورت تصادفی در 5 گروه تقسیم شده و به مدت چهار هفته مورد‌بررسی قرار گرفتند. گروه شاهد بدون کادمیم، گروه کادمیم میزان 0/5 میلی‌گرم بر لیتر کادمیم کلرید؛ گروه کادمیم+عصاره1%، علاوه بر 0/5 میلی‌گرم بر لیتر کادمیم کلرید در آب، مقدار 0/35 گرم عصاره پوست انار (1 درصد وزن غذا)؛ گروه کادمیم+عصاره2%، علاوه بر کادمیم، 0/7 گرم عصاره پوست انار (2 درصد وزن غذا)؛ و گروه کادمیم+عصاره4% نیز علاوه بر کادمیم، 1/4 گرم عصاره پوست انار (4 درصد وزن غذا) را در چهار وعده غذایی به‌طور مساوی دریافت کردند. پس از اتمام دوره تیمار به مدت چهار هفته، از هر گروه 6 ماهی به‌طور تصادفی انتخاب شده و نمونه‌های بافتی از مغز آن‌ها گرفته، در فرمالین 10 درصد بافر خنثی پایدار شده، و با هماتوکسیلین-ائوزین رنگ شدند. تغییرات هیستوپاتولوژیکی مشاهده شده در بافت مغز گروه کادمیم شامل پرخونی، خونریزی، دژنراسیون و نکروز نورون‌ها، ادم و حالت واکوئولاسیون، و گلیوز بودند. در مقادیر مختلف عصاره پوست انار به‌ویژه 2 و 4 درصد کاهش تغییرات مشاهده شد ولی تنها در گروه کادمیم+عصاره4% نسبت به گروه کادمیم معنی‌دار بود (0/05&gt;p). به‌طورکلی می‌توان چنین نتیجه‌گیری کرد که عصاره 4 درصد پوست انار اثرات محافظتی قابل‌توجهی بر بافت مغز در مسمومیت تجربی با کادمیم در ماهی کپور دارد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کادمیم کلرید</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">عصاره پوست انار</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">هیستوپاتولوژی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مغز</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ماهی کپور معمولی</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvcs.sku.ac.ir/article_116671_0df5aad16b899dbf494595a2197aacf7.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهرکرد</PublisherName>
				<JournalTitle>علوم درمانگاهی دامپزشکی ایران</JournalTitle>
				<Issn>2423-3625</Issn>
				<Volume>19</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2026</Year>
					<Month>02</Month>
					<Day>20</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>The Protective Role of Alpha-Lipoic Acid on the Expression of Apoptosis-Related Genes in Mouse Spermatogonial Stem Cells During Freezing</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تأثیر محافظتی آلفالیپوئیک اسید بر الگوی بیان ژن‌های دخیل در آپوپتوز سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی موشی در فرایند انجماد</VernacularTitle>
			<FirstPage>47</FirstPage>
			<LastPage>60</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">116667</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22034/ijvcs.2026.15030.1100</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>کاظم</FirstName>
					<LastName>نوروزی</LastName>
<Affiliation>کیلومتر 2 جاده سامان دانشگاه شهرکرد</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0001-6428-4397</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حسن</FirstName>
					<LastName>نظری</LastName>
<Affiliation>پژوهشکده فناوری جنین دام، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>ابراهیم</FirstName>
					<LastName>احمدی</LastName>
<Affiliation>پژوهشکده فناوری جنین دام، دانشگاه شهرکرد</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>ناصر</FirstName>
					<LastName>شمس اسفندآبادی</LastName>
<Affiliation>گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد- ایران.</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>آزیتا</FirstName>
					<LastName>افضلی</LastName>
<Affiliation>گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی سمنان، سمنان- ایران.</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2026</Year>
					<Month>05</Month>
					<Day>12</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>This study aimed to examine the protective role of alpha-lipoic acid (ALA) against damage caused by freeze-thawing in immature mouse spermatogonial stem cells (SSCs) by analyzing the expression of genes related to apoptosis. SSCs were extracted from the testes of 4–8-day-old C57 mice and, after verification through immunocytochemistry using the PLZF marker and an alkaline phosphatase activity test, were cultured for three weeks. The cells were then frozen in four groups: a control group without antioxidants and three groups treated with different ALA concentrations (0.2, 1, and 5 µM). Following thawing, the expression levels of BAX, BCL2, Caspase-3, and Caspase-9 were measured using Real-time PCR. Findings revealed that 1 µM ALA significantly lowered the expression of the pro-apoptotic genes BAX, Caspase-3, and Caspase-9, while significantly increasing the anti-apoptotic gene BCL2 (P&lt;0.05). The 0.2 µM dose also notably reduced BAX and Caspase-3 expression. However, the highest concentration (5 µM) showed no significant impact. The study concludes that alpha-lipoic acid, especially at 1 µM, can safeguard mouse spermatogonial stem cells from freeze-thaw damage by regulating key apoptosis-related gene expression and may serve as a beneficial additive in the cryopreservation medium for these cells.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">هدف از این مطالعه بررسی اثر محافظتی آلفا لیپوئیک اسید (ALA) بر آسیب ناشی از انجماد-ذوب سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی (SSCs) موش نابالغ از طریق ارزیابی بیان ژن‌های دخیل در آپوپتوز بود. سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی از بیضه موش‌های ۴-۸ روزه نژاد C57 جدا شده و پس از تأیید هویت با روش‌های ایمونوسیتوشیمی (نشانگر PLZF) و سنجش فعالیت آلکالین فسفاتاز، به مدت سه هفته کشت داده شدند. سپس سلول‌ها در چهار گروه انجمادی شامل کنترل (بدون آنتی‌اکسیدان) و سه دوز 2/0، 1 و 5 میکرومولار آلفالیپوئیک اسید منجمد شدند. پس از ذوب، بیان ژن‌های Bax، Bcl2، Casp3 و Casp9 با روش Real-time PCR بررسی گردید. نتایج نشان داد که غلظت 1 میکرومولار ALA به‌طور معنی‌داری بیان ژن پروآپوپتوتیک Bax و نیز ژن‌های Casp3 و Casp9 را کاهش و بیان ژن ضد آپوپتوتیک BCL2 را افزایش می‌دهد (05/0&gt;P). غلظت 2/0 میکرومولار نیز کاهش معنی‌داری در بیان Bax و Casp3 ایجاد کرد. بالاترین دوز (5 میکرومولار) اثر معنی‌داری نداشت. میتوان نتیجه گرفت که آلفا لیپوئیک اسید، به ویژه در غلظت 1 میکرومولار، با تعدیل بیان ژن‌های کلیدی آپوپتوز می‌تواند از سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی موش در برابر آسیب ناشی از فرآیند انجماد-ذوب محافظت کند و به عنوان یک افزودنی مؤثر در محیط انجماد این سلول‌ها پیشنهاد می‌گردد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آلفا لیپوئیک اسید</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">انجماد</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آپوپتوز</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بیان ژن</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">موش</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvcs.sku.ac.ir/article_116667_82ed7c6b71033c32eb01b6e549d58a4f.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهرکرد</PublisherName>
				<JournalTitle>علوم درمانگاهی دامپزشکی ایران</JournalTitle>
				<Issn>2423-3625</Issn>
				<Volume>19</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2026</Year>
					<Month>02</Month>
					<Day>20</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Evaluation of the Interaction between Exposure Time and Cryoprotectants Concentration on the Vitrification of Bovine Immature Oocytes with Cryotop</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی اثر متقابل زمان و غلظت مواد محافظت‌کننده سرما بر انجماد شیشه‌ای تخمک‌های نابالغ گاوی با روش کرایوتاپ</VernacularTitle>
			<FirstPage>61</FirstPage>
			<LastPage>69</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">116670</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22034/ijvcs.2026.14938.1094</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>کاوه</FirstName>
					<LastName>علیزاده</LastName>
<Affiliation>دانشجوی دکتری تخصصی رشته فناوری های تولیدمثلی در دامپزشکی، گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد- ایران.</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>نجمه</FirstName>
					<LastName>داودیان</LastName>
<Affiliation>دانشگاه شهرکرد</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>علی</FirstName>
					<LastName>کدیور</LastName>
<Affiliation>گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد- ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>ابراهیم</FirstName>
					<LastName>احمدی</LastName>
<Affiliation>پژوهشکده فناوری جنین دام، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد- ایران.</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>ناصر</FirstName>
					<LastName>شمس اسفندآبادی</LastName>
<Affiliation>گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد- ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2026</Year>
					<Month>02</Month>
					<Day>18</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>This study aimed to evaluate the interaction between exposure time and concentration of cryoprotective agents (CPAs) in the vitrification of bovine immature oocytes. A total of 212 cumulus-oocyte complexes (COCs) with optimal quality were subjected to five different vitrification protocols using the Cryotop method. Independent variables included various concentrations of ethylene glycol (EG) and dimethyl sulfoxide (DMSO) in equilibration (EM) and vitrification (VM) media, along with different exposure times (30 seconds to 3 minutes). Morphological assessment revealed that Protocol 1 (1 min EM with 10% EG/DMSO and 30 sec VM with 20% EG/DMSO) yielded the highest percentage of morphologically intact oocytes (83.34±4.24), though none achieved Grade C quality (live oocyte and &lt;50%dead cumulus cells). In contrast, Protocol 4 (2 minutes EM with 10% EG/DMSO and 45 seconds VM with 20% EG/DMSO) demonstrated the highest Grade C (44.18±0.07). Logistic regression analysis confirmed that 30-second exposure in VM significantly increased the likelihood of Grade B (live oocyte and &gt;50%dead cumulus cells) classification (P&lt;0.001), whereas extending EM time to 2 minutes decreased the probability of Grade C status (P&lt;0.001). These findings indicated that successful vitrification of bovine immature oocytes depends on the optimal balance between CPA concentration and exposure time, with Protocol 4 recommended as the optimal method for simultaneous preservation of morphology and viability.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">این مطالعه با هدف ارزیابی برهم‌کنش زمان و غلظت مواد محافظت‌کننده سرما (CPA) در انجماد شیشه‌ای تخمک‌های نابالغ گاوی انجام شد. در این پژوهش، ۲۱۲ مجموعه تخمک-سلول کومولوس (COC) نابالغ با کیفیت مطلوب در قالب پنج پروتکل متفاوت انجماد شیشه‌ای با روش کرایوتاپ مورد بررسی قرار گرفتند. متغیرهای مستقل شامل غلظت‌های مختلف اتیلن گلیکول (EG) و دی‌متیل سولفوکساید (DMSO) در محیط‌های تعادل (EM) و انجماد (VM) به همراه زمان‌های مواجهه متفاوت (۳۰ ثانیه تا ۳ دقیقه) بود. نتایج ارزیابی مورفولوژیک نشان داد که پروتکل اول (۱ دقیقه EM با ۱۰درصد EG/DMSO و ۳۰ ثانیه VM با 2۰درصد EG/DMSO ) بیشترین درصد تخمک‌های سالم (24/4 ± 34/83) را به همراه داشت، اما هیچ‌یک از تخمک‌ها در درجهC (تخمک زنده و کمتر از نیمی از سلول های کومولوس مرده) قرار نگرفتند. در مقابل، پروتکل چهارم (۲ دقیقه EM با ۱۰درصد EG/DMSO و 45 ثانیه VM با 2۰درصد EG/DMSO) بالاترین درصد درجهC (07/0 ± 18/44) را نشان داد. تحلیل رگرسیون لجستیک نیز تأیید کرد که زمان ۳۰ ثانیه در VM شانس قرارگیری در درجهB (تخمک زنده ولی بیش از نیمی از سلول های کومولوس مرده) را افزایش می‌دهد (001/0P&lt;)، در حالی که افزایش زمان EM به ۲ دقیقه شانس قرارگیری در درجهC را کاهش می‌دهد (001/0P&lt;). نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که موفقیت در انجماد شیشه‌ای تخمک‌های نابالغ گاوی وابسته به تعادل بهینه بین غلظت و زمان مواجهه با ضدیخ هاست و پروتکل چهارم به‌عنوان روش بهینه برای حفظ هم‌زمان مورفولوژی و کیفیت زنده‌مانی معرفی می‌شود.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">انجماد شیشه‌ای</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">تخمک نابالغ گاوی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مواد محافظت‌کننده سرما</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">زنده‌مانی</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvcs.sku.ac.ir/article_116670_9b18fa61dad7129ff0a090458bc182b0.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهرکرد</PublisherName>
				<JournalTitle>علوم درمانگاهی دامپزشکی ایران</JournalTitle>
				<Issn>2423-3625</Issn>
				<Volume>19</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2026</Year>
					<Month>02</Month>
					<Day>20</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Effect of IPN virus antigen loaded in chitosan particles and in alginate matrix on IL-12, IL-17 gene expression and white blood cell composition in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss)</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تاثیر آنتی‌ژن ویروس عامل بیماری IPN بارگذاری شده در ذرات کیتوزان و در ماتریس آلژینات بر بیان ژن های 12-IL، IL-17و ترکیب گلبول های سفید خون در ماهی قزل‌آلای رنگین کمان (Oncorhynchus mykiss)</VernacularTitle>
			<FirstPage>71</FirstPage>
			<LastPage>84</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">116675</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22034/ijvcs.2026.14960.1096</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>بهنام</FirstName>
					<LastName>بختیاری مقدم</LastName>
<Affiliation>دانشجوی دکتری تخصصی بهداشت وبیماری های آبزیان دانشگاه شهرکرد</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>شفیق</FirstName>
					<LastName>شفیعی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه دولتی شهرکرد</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>صادق</FirstName>
					<LastName>شیریان</LastName>
<Affiliation>دانشگاه دولتی شهرکرد</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>اسماعیل</FirstName>
					<LastName>میرزایی</LastName>
<Affiliation>علوم پزشکی شیراز</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>اعظم</FirstName>
					<LastName>مختاری</LastName>
<Affiliation>دانشگاه دولتی شهرکرد</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>زهره</FirstName>
					<LastName>خورشیدوند</LastName>
<Affiliation>دانشگاه علومپزشکی همدان</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2026</Year>
					<Month>02</Month>
					<Day>27</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Infectious pancreatic necrosis (IPN) is one of the major challenges in the aquaculture industry, particularly in in rainbow trout farming. This study aimed to evaluate the effect of an inactivated oral vaccine containing IPNV antigen loaded into chitosan nanoparticles and alginate matrix on the gene expression of IL-12, IL-17, and white blood cell composition in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss). A total of 540 fish with an average weight of 3 ± 0.5 g were divided into six groups: control, positive control (nanoparticles without antigen), and four groups receiving free antigen (0.06 or 0.12 cc per fish) or antigen-loaded nanoparticles (0.06 or 0.12 cc per fish). Oral vaccination was performed on days 0 and 15, and sampling was conducted on day 30. The results showed that antigen administration, particularly at the higher dose and when associated with nanoparticles, significantly increased the percentage of lymphocytes and significantly decreased the percentage of neutrophils (P &lt; 0.05). The expression of IL-12 significantly increased in antigen-receiving groups, especially at the dose of 0.12 cc and in the group receiving antigen-loaded nanoparticles at 0.12 cc (P &lt; 0.05), whereas IL-17 expression showed no significant change. It is concluded that encapsulation of IPNV antigen in chitosan-alginate nanoparticles, as a controlled-release system, can enhance Th1-type adaptive immune responses through upregulation of IL-12 and shift white blood cell composition toward more specific immunity. However, antibody titer measurement and challenge tests are necessary for definitive conclusions.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">بیماری نکروز عفونی پانکراس (Infectious pancreatic necrosis) یکی از چالش‌های اصلی صنعت آبزی‌پروری، به‌ویژه در پرورش ماهی قزل‌آلا است. این مطالعه با هدف بررسی تأثیر واکسن غیرفعال خوراکی حاوی آنتی‌ژن ویروس IPN بارگذاری‌شده در نانوذرات کیتوزان و ماتریس آلژینات بر بیان ژن‌هایIL-12، IL-17 و ترکیب گلبول‌های سفید در ماهی قزل‌آلای رنگین‌کمان (Oncorhynchus mykiss) انجام شد. تعداد ۵۴۰ قطعه ماهی با میانگین وزن 5/0± 3 گرم به شش گروه شامل کنترل، کنترل مثبت (نانوذرات بدون آنتی‌ژن) و چهار گروه دریافت‌کننده آنتی‌ژن آزاد (06/0 یا 12/0 سی‌سی به ازای هر ماهی) و نانوذرات حاوی آنتی‌ژن (06/0 یا 12/0سی‌سی) تقسیم شدند. واکسیناسیون خوراکی در روزهای صفر و ۱۵ انجام و نمونه‌برداری در روز ۳۰ صورت گرفت. نتایج نشان داد که دریافت آنتی‌ژن، به‌ویژه در دوز بالاتر و همراه با نانوذرات، باعث افزایش معنی‌دار درصد لنفوسیت‌ها و کاهش معنی‌دار درصد نوتروفیل‌ها شد (05/0P&lt;). بیان ژن IL-12 در گروه‌های دریافت‌کننده آنتی‌ژن، به‌خصوص در دوز 12/0 سی‌سی و گروه نانوذرات حاوی آنتی‌ژن با دوز 12/0 سی‌سی، افزایش معنی‌داری یافت(05/0P&lt;)، در حالی که بیان IL-17 تغییر معنی‌داری نشان نداد. نتیجه‌گیری می‌شود که بارگذاری آنتی‌ژن IPNV در نانوذرات کیتوزان-آلژینات به‌عنوان یک سامانه رهش کنترل‌شده، می‌تواند پاسخ‌های ایمنی تطبیقی از نوع Th1 را از طریق افزایش IL-12 تقویت کرده و ترکیب گلبول‌های سفید را به سمت ایمنی اختصاصی‌تر سوق دهد. با این حال، سنجش تیتر آنتی‌بادی و آزمون چالش برای نتیجه‌گیری قطعی ضروری است.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ویروس نکروز عفونی پانکراس</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">نانوذرات کیتوزان</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آلژینات</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">IL-12</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">IL-17</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">قزل‌آلای رنگین‌کمان</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">IPN</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvcs.sku.ac.ir/article_116675_b4bd0050a889379bcec828d6f03ad227.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهرکرد</PublisherName>
				<JournalTitle>علوم درمانگاهی دامپزشکی ایران</JournalTitle>
				<Issn>2423-3625</Issn>
				<Volume>19</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2026</Year>
					<Month>02</Month>
					<Day>20</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Perineal Bladder Prolapse in Dogs: A Review of Diagnostic and Treatment Methods</ArticleTitle>
<VernacularTitle>پرولاپس پرینه‌آل مثانه‌ در سگ؛ مروری بر روش‌های تشخیص و درمان</VernacularTitle>
			<FirstPage>85</FirstPage>
			<LastPage>93</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">116672</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22034/ijvcs.2026.14886.1088</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>موسی</FirstName>
					<LastName>جاودانی</LastName>
<Affiliation></Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0003-0975-2295</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>امین</FirstName>
					<LastName>محمدی</LastName>
<Affiliation>درمانگاه دامپزشکی مهرگان، شهرکرد- ایران.</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمد</FirstName>
					<LastName>سلیمی بنی</LastName>
<Affiliation>دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد- ایران.</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2026</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>08</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Perineal bladder prolapse is a life-threatening complication in dogs with perineal hernia, primarily affecting small-breed, and intact male dogs. Delayed diagnosis and treatment can lead to urinary obstruction and systemic complications. This report describes a 9-year-old, 6.20 kg intact male Terrier dog with bilateral painful perineal swelling and urinary retention. Diagnostic evaluations included plain and contrast radiography (cystography), hematological and biochemical analyses. Elevated creatinine (3.5 mg/dL), blood urea nitrogen (47 mg/dL), and leukocytosis (21,000 cells/μL) were observed, along with tachycardia, tachypnea, and hyperthermia. Radiography confirmed a large perineal hernia with bladder retroflexion. The patient underwent emergency surgical intervention, including bladder reduction and concurrent cystopexy to prevent recurrence. Key diagnostic considerations for this condition include recognition of clinical signs (e.g., perineal mass), thorough physical examination, and diagnostic imaging. Immediate bladder decompression under sedation or anesthesia achieved via urinary catheterization and fluid therapy to correct electrolyte imbalances is crucial. Anesthetic challenges in these patients include hemodynamic instability due to hyperkalemia, hypotension induced by anesthetic agents, hypothermia, pain management, and aspiration pneumonia risk. Surgical interventions involve cystopexy, hernia repair, and neutering to minimize recurrence risk. Postoperative considerations requires monitoring urinary function, appropriate antibiotic therapy, pain management (opioid administration), fluid therapy, and restricted activity during recovery.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">پرولاپس پرینه‌آل مثانه‌، یک عارضه تهدیدکننده حیات در سگ‌های مبتلا به فتق پرینه‌آل است که عمدتاً سگ‌های نر عقیم‌نشده و نژادهای کوچک را تحت تأثیر قرار می‌دهد. تشخیص و درمان دیرهنگام می‌تواند منجر به انسداد ادراری و عوارض عمومی شود. گزارش حاضر، یک قلاده سگ نر ۹ ساله تریر با وزن 200/6 کیلوگرم، عقیم‌نشده، مبتلا به تورم دردناک دوطرفه ناحیه پرینه و احتباس ادراری را توصیف می‌کند. ارزیابی‌های رادیوگرافی ساده و سیستوگرافی، آزمایشات خون‌شناسی و بیوشیمیایی انجام شد. افزایش کراتینین (mg/dl 5/3)، نیتروژن اوره خون (mg/dl 47) و لکوسیتوز (cells/μL 21000) همراه با تاکی‌کاردی، تاکی‌پنه و هیپرترمی مشاهده شد. رادیوگرافی وجود یک فتق پرینه‌آل بزرگ همراه با بیرون‌زدگی خلفی مثانه را تأیید کرد. بیمار تحت مداخله جراحی اورژانسی شامل بازگرداندن مثانه و سیستوپکسی هم‌زمان برای جلوگیری از عود قرار گرفت. ملاحظات تشخیصی کلیدی برای این عارضه شامل شناسایی علائم بالینی (مانند توده پرینه‌ای)، معاینه فیزیکی کامل و تصویربرداری تشخیصی است. کاهش فشار مثانه به صورت فوری تحت آرام‌بخشی یا بی‌هوشی با سوندگذاری ادراری و مایع‌درمانی برای اصلاح عدم تعادل الکترولیتی، امری حیاتی است. چالش‌های بی‌هوشی در این بیماران شامل بی‌ثباتی همودینامیک ناشی از هیپرکالمی، افت فشار خون ناشی از داروهای بی‌هوشی، هیپوترمی، مدیریت درد و خطر پنومونی آسپیراسیون است. مداخلات جراحی شامل سیستوپکسی، ترمیم فتق و عقیم‌سازی برای به حداقل رساندن خطر عود است. مراقبت‌های پس از جراحی نیازمند پایش عملکرد ادراری، آنتی‌بیوتیک‌درمانی مناسب، مدیریت درد (شامل بی‌حسی اپیدورال، تجویز اپیوم‌ها)، مایع‌درمانی و محدودیت فعالیت در طول دوره نقاهت می‌باشد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">فتق پرینه‌آل</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">پرولاپس مثانه</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سیستوپکسی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سگ</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvcs.sku.ac.ir/article_116672_d18c2d9db8e18dc470a465a45f8f7047.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
