مطالعه اثرات ضددردی عصاره گیاه دارواش (Viscum album) متعاقب آسیب عصب سیاتیک در موش صحرایی: نقش سیستم‌های اوپیوئیدرژیک، نیتریک اکسید و سروتونرژیک

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان
محمد دودمانی 1
سارینا قدسی 2
1 1. گروه پاتوبیولوژی، دانشکده علوم دامپزشکی تخصصی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، تهران- ایران
2 دانشکده علوم دامپزشکی تخصصی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، تهران- ایران
10.22034/ijvcs.2025.14977.1114
چکیده
هدف از مطالعه حاضر، تعیین فعالیت ضددردی عصاره اتانوئیک گیاه دارواش با نام علمی Viscum album (EEVA) و برهمکنش آن با سیستم‌های اوپیوئیدرژیک، نیتریک اکسید و سروتونرژیک بر آسیب تجربی عصب سیاتیک در موش صحرایی بود. در این مطالعه، 170 موش صحرایی نر بالغ به دنبال لیگاتور کردن عصب سیاتیک، به طور تصادفی در 4 گروه آزمایشی قرار گرفتند. در گروه اول، حیوانات به صورت داخل صفاقی (IP) مورد تزریق سرم فیزیولوژی، EEVA (mg/kg 100، 200 و 400) و مورفین (mg/kg 5) قرار گرفته و پس از 30 دقیقه، فرمالین (1 درصد) به سطح کف و پنجه پا راست حیوانات تزریق شد. به حیوانات گروه دوم، سرم فیزیولوژی، نالوکسان (mg/kg 2)، EEVA (mg/kg 400) و نالوکسان + EEVA تزریق شد. در گروه سوم، به موش‌ها سرم فیزیولوژی، L-NAME (10 mg/kg)، EEVA (mg/kg 400) و L-NAME + EEVA تزریق شد. در گروه چهارم، تزریق سرم فیزیولوژی، سیپروهپتادین (mg/kg 4)، EEVA (mg/kg 400) و سیپروهپتادین + EEVA صورت گرفت. سپس زمان صرف شده برای لیسیدن پنجه در فاز اول و دوم پس از تزریق فرمالین بررسی شد. بر اساس یافته‌ها، EEVA (mg/kg 200 و 400) زمان لیسیدن و گاز گرفتن پنجه مورد تزریق را کاهش داد (05/0P<). درمان با نالوکسان به طور معنی داری اثر ضد دردی EEVA را کاهش داد (05/0P<). درمان با سیپروهپتادین به طور قابل توجهی اثر ضد درد EEVA را کاهش داد (05/0P<). این نتایج حاکی از آن است که EEVA دارای فعالیت ضد درد بوده که در موش‌های صحرایی از طریق سیستم اوپیوئیدرژیک و سروتونرژیک اثر گذار است.
کلیدواژه‌ها
ضد درد
دارواش
آسیب عصب سیاتیک
موش صحرایی
موضوعات

عنوان مقاله English

A study on the analgesic effects of Viscum album plant extract following sciatic nerve damage in rats: the role of opioidergic, nitric oxide and serotonergic systems

نویسندگان English

Mohammad Doodmani 1
Sarina Ghodsi 2
1 Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, Islamic Azad University; Science and Research Branch, Tehran- Iran
2 Faculty of Veterinary Medicine, Islamic Azad University, Science and Research Branch, Tehran- Iran
چکیده English

The aim of the current study was to determine the anti-nociceptive activity of ethanoic extract of Viscum album (EEVA) and its interaction with the opioidergic, nitric oxide and serotoninergic systems on experimental sciatic nerve injury in rat. This study, 170 adult male rats were randomly allocated into the 4 experimental groups following the sciatic nerve ligation. In the experimental group 1, the animals were injected intraperitoneally (i.p.) with saline, EEVA (100, 200 and 400 mg/kg), and morphine (5 mg/kg), and 30 minutes later with formalin into the plantar surface of the right paw. In the experimental group 2, the animals were injected with saline, naloxone (2 mg/kg), EEVA (400 mg/kg) and naloxone + EEVA. In experiment 3, rat injected with saline, L-NAME (10 mg/kg), EEVA (400 mg/kg) and L-NAME +EEVA. In experiment 4, injections were saline, cyproheptadine (4 mg/kg), EEVA (400 mg/kg) and
cyproheptadine + EEVA. Then, the time spent for paw licking was monitored for the first and second phases after the formalin injection. Based on findings, EEVA (200 and 400 mg/kg, i.p.) decreased the time of licking and biting in the injected paw (P<0.05). Pre-treatment with naloxone significantly decreased the anti-nociceptive effect of EEVA (P<0.05). Pre-treatment with cyproheptadine significantly decreased the anti-nociceptive effect of EEVA (P<0.05). These results suggested EEVA has anti-nociceptive activity and this effect is mediated by the opioidergic and serotoninergic system in rat .  

کلیدواژه‌ها English

Anti-nociceptive
Viscum album
Sciatic nerve injury
Rat
1- Bonasera SJ, Schenk AK, Luxenberg EJ, Wang X, Basbaum A, Tecott LH. Mice lacking serotonin 2C receptors have increased affective responses to aversive stimuli. PloS one. 2015;10(12):e0142906.
2-    Dehkordi FM, Kaboutari J, Zendehdel M, Javdani M. The antinociceptive effect of artemisinin on the inflammatory pain and role of GABAergic and opioidergic systems. The Korean journal of pain. 2019;32(3):160-7.
3-    Dvoracsko S, Stefanucci A, Novellino E, Mollica A. The design of multitarget ligands for chronic and neuropathic pain. Future medicinal chemistry. 2015;7(18):2469-83.
4-    Giorno TBS, Moreira IGdS, Rezende CM, Fernandes PD. New β N-octadecanoyl-5-hydroxytryptamide: antinociceptive effect and possible mechanism of action in mice. Scientific Reports. 2018;8(1):10027.
5-    Hajhashemi V, Sajjadi SE, Zomorodkia M. Antinociceptive and anti-inflammatory activities of Bunium persicum essential oil, hydroalcoholic and polyphenolic extracts in animal models. Pharmaceutical biology. 2011;49(2):146-51.
6-    Hasanvand A, Ahmadizar F, Abbaszadeh A, Amini-Khoei H, Goudarzi M, Abbasnezhad A, Choghakhori R. The antinociceptive effects of rosuvastatin in chronic constriction injury model of male rats. Basic and Clinical Neuroscience. 2018;9(4):251.
7-    Hassani FV, Rezaee R, Sazegara H, Hashemzaei M, Shirani K, Karimi G. Effects of silymarin on neuropathic pain and formalin-induced nociception in mice. Iranian journal of basic medical sciences. 2015;18(7):715.
8-    Hegde P, Maddur MS, Friboulet A, Bayry J, Kaveri SV. Viscum album exerts anti-inflammatory effect by selectively inhibiting cytokine-induced expression of cyclooxygenase-2. PLoS One. 2011; 6(10): e26312.
9-    Hunskaar S, Hole K. The formalin test in mice: dissociation between inflammatory and non-inflammatory pain. Pain. 987; 30(1): 103-114.
10- Khalili M, Farokhnasab N, Mirzaei M, Ansari F. Antinociceptive Effect of Oral and Intraperitoneal Administration of Alcoholic Viscum Album Fruit Extract in Male Rats. Journal of Basic and Clinical Pathophysiology. 2015;3(1):33-8.
11- Koga K, Matsuzaki Y, Honda K, Eto F, Furukawa T, Migita K, et al. Activations of muscarinic M1 receptors in the anterior cingulate cortex contribute to the antinociceptive effect via GABAergic transmission. Molecular pain. 2017; 13: 1744806917692330.
12- Luchese C, Prigol M, Acker CI, Nogueira CW. Antinociceptive effect of butyl (2-phenylethynyl) selenide on formalin test in mice: evidences for the involvement of serotonergic and adenosinergic systems. European journal of pharmacology. 2010; 644(1-3): 49-54.
13- Mansouri MT, Naghizadeh B, Ghorbanzadeh B. Ellagic acid enhances the antinociceptive action of venlafaxine in mouse acetic acid-induced pain: An isobolographic analysis. Pharmacological Reports. 2015;67(3):473-7.
14- Morucci F, Lopez P, Miño J, Ferraro G, Gorzalczany S. Antinociceptive activity of aqueous extract and isolated compounds of Lithrea molleoides. Journal of ethnopharmacology. 2012;142(2):401-6.
15- Nazaruk J, Orlikowski P. Phytochemical profile and therapeutic potential of Viscum album L. Nat Prod Res. 2016;30(4):373-85.
16- Orhan DD, Hartevioğlu A, Küpeli E, Yesilada E. In vivo anti-inflammatory and antinociceptive activity of the crude extract and fractions from Rosa canina L. fruits. Journal of ethnopharmacology. 2007; 112(2): 394-400.
17- Orhan DD, Küpeli E, Yesilada E, Ergun F. Anti-inflammatory and antinociceptive activity of flavonoids isolated from Viscum album ssp. album. Zeitschrift für Naturforschung C. 2006;61(1-2):26-30.
18- Sasaki M, Kamiya Y, Bamba K, Onishi T, Matsuda K, Kohno T, et al. Serotonin plays a key role in the development of opioid-induced hyperalgesia in mice. The Journal of Pain. 2021;22(6):715-29.
19- Stefanucci A, Zengin G, Llorent‐Martinez EJ, Dimmito MP, Della Valle A, Pieretti S, et al. Viscum album L. homogenizer‐assisted and ultrasound‐assisted extracts as potential sources of bioactive compounds. Journal of food biochemistry. 2020; 44(9): e13377.
20- Sumizono M, Sakakima H, Otsuka S, Terashi T, Nakanishi K, Ueda K, et al. The effect of exercise frequency on neuropathic pain and pain-related cellular reactions in the spinal cord and midbrain in a rat sciatic nerve injury model. Journal of Pain Research. 2018:281-91.
21- Szurpnicka A, Zjawiony JK, Szterk A. Therapeutic potential of mistletoe in CNS-related neurological disorders and the chemical composition of Viscum species. Journal of ethnopharmacology. 2019; 231: 241-52.
22- Trevisan G, Benemei S, Materazzi S, De Logu F, De Siena G, Fusi C, et al. TRPA1 mediates trigeminal neuropathic pain in mice downstream of monocytes/macrophages and oxidative stress. Brain. 2016; 139(5): 1361-77.
23- Zimmermann M. Ethical guidelines for investigations of experimental pain in conscious animals. Pain. 1983; 16(2): 109-10.
علوم درمانگاهی دامپزشکی ایران
دوره 19، شماره 1 - شماره پیاپی 32
بهار و تابستان 1404
مرداد 1404
صفحه 67-73